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下面附上一則新聞讓大家了解時事
手抖、碎步、面具臉 年輕姊妹花罹巴金森病
巴金森病並非「老人病」！台灣近2成巴金森病患者是於40歲以前的青年時期就發病，多半與基因、家族遺傳有關。台大醫院神經部主任吳瑞美指出，近期門診中最年輕的發病案例僅17、18歲女高中生，且還是年輕姊妹相繼罹病，妹妹先發病，姐姐28歲時，出現容易疲累、抖腳，確診後，哭著說，「不要戀愛、結婚，害別人」。
吳瑞美說，門診有一對姐妹花，妹妹在17、18歲時陸續出現手抖、腳抖等症狀，且動作開始變慢，表情也變僵硬，一開始還以為是焦慮、緊張所致，直到症狀越來越嚴重，就醫檢查才知道罹患巴金森病；不料，姐姐也在28歲時發現容易疲累，有腳抖問題，有了妹妹的經驗而警覺自己也罹病。
吳瑞美指出，許多人都以為巴金森病為老人疾病，症狀只有手抖、腳抖，因認知不夠，常延誤治療；巴金森病若延誤治療，恐會加速失去行動、表達能力的速度，增加合併失智與憂鬱症的風險。
吳瑞美表示，巴金森病與失智症雖然都屬於腦部神經性疾病，但是「巴金森病的症狀是先以神經退化性、進行性動作障礙問題表現」。然而，巴金森病不只是「抖」，初期症狀可分為3種：單側手抖、行走緩慢小碎步、面具臉(臉面無表情)。其中，約3成患者早期症狀為走路步態不穩、行動緩慢，且民眾多輕忽此問題，而延誤就醫。
吳瑞美舉例，有一名高階主管原本待人和藹客氣，但最近幾年卻常擺臭臉，同事還以為他心情不好，直到因為走路碎步、說話聲音變小而就醫，才被確診。
吳瑞美指出，門診中常有患者認為一旦罹病後便無法控制，只能坐等生命逝去。其實現在已有多種巴金森病的治療方式，會根據患者不同症狀，提供不同的治療選擇，幫助患者緩解症狀，並延緩疾病惡化。
台大醫院巴金森症暨動作障礙中心今年特別改編4位巴金森病友的案例故事，首次以說故事與手繪風插畫的方式製作「期盼脫困的靈魂-巴金森病四篇章」，期盼透過病友的改編故事，讓民眾了解巴金森病，增加國人早期發現、早期治療的機會。
（畢翠絲／台北報導）
蘇郡亞太傳統月 表揚4華人
長島東部蘇福克郡(Suffok County)擁有多個國家實驗室與研究中心，吸引亞裔工程師及研究員定居。在26日舉辦的「第十屆蘇福克郡亞太裔傳統月」，四名傑出華人獲表揚，包含能源諮詢公司創新長、國家實驗室物理家、醫學中心外科病理學家與蘇郡警察，彰顯華裔對當地多方面貢獻。
今年傳統月主辦國家為中國大陸，超過300名嘉賓出席，由石溪中文學校、長島小龍中文學校、婭娜舞島學校等帶來精彩演出。來自台灣的楊憶軍為蘇福克郡長貝隆(Steve Bellone)亞太裔諮詢委員會委員，他表示，蘇郡亞裔只占總人口約5%，但地靈人傑，吸引大批優秀華人，例如今年表揚六名傑出亞裔，包括四名為華人，皆是各自領域的一流人才，更長期回饋社區，讓民眾了解亞裔對當地貢獻。
獲表揚的Sammy Chu表示，他為廣東移民後裔，在美生長，現任美國綠建築委員會(The U.S. Green Building Council)長島分部主席與能源諮詢機構Edgewise Energy創新長。雖然身為混血兒，他始終未忘亞裔文化根本，盡全力回饋社區，曾在蘇郡政府與勞工部門服務，包括在超級風暴珊迪(superstorm Sandy)主導災區重建、協助開發長期被忽視的巴比倫(Babylon)開發案「Wyandanch Rising」。
在蘇福克郡警察局15年的鄺兆文(Jeffrey Fong)曾為紐約市警一員，參與九一一恐襲救援與重建，贏得多個獎章與「月度最佳警察」。他表示，蘇福克郡亞裔人口不斷增加，因此成立蘇福克郡亞裔警務協會(Asian Jade Society)，目前擔任會長，期盼促進同僚對亞裔多元文化與歷史的認識。
從中國移民來美的獲表揚者為布魯克黑文國家實驗室(Brookhaven National Laboratory)物理部主任馬宏，對發現「希格斯玻色子」(Higgs Boson)有非凡貢獻；以及石溪大學醫學中心外科病理學家劉靜軒，曾擔任五年石溪中文學校董事推廣中華文化。其他獲獎者有韓裔舞蹈家Younja Choi與尼泊爾裔小商業協會主席Dhan Bir Maharjan。當天嘉賓則有駐紐約台北經濟文化辦事處呂志堅組長等人。
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